L'aromatisation peut causer beaucoup de problèmes aux athlètes. Aujourd'hui, nous allons parler des médicaments qui peuvent arrêter la conversion des stéroïdes en œstrogènes. Chaque athlète connaît l'effet de l'aromatisation. C'est le processus de conversion de substances hautement androgènes en œstrogènes. En termes simples, presque tous les stéroïdes sont basés sur des dérivés de la testostérone - l'hormone sexuelle masculine. Il s'ensuit que chacun de ces médicaments a un certain degré d'activité androgène.
Cela entraîne une forte augmentation du corps masculin des hormones féminines (œstrogènes), ce qui entraîne des effets secondaires désagréables. La plus fréquente d'entre elles est la gynécomastie. Dans ce cas, le sein de l'homme commence à se développer selon le principe féminin, en raison de l'accumulation de réserves de graisse dans la zone du mamelon.
Ils sont facilement enlevés par chirurgie, mais il n'y a rien d'agréable pour les hommes à cela. Il convient également de noter que la teneur élevée en œstrogènes dans le corps masculin entraîne une augmentation de la rétention d'eau et de graisse. Pour les culturistes, cette situation est inacceptable. Mais il existe un moyen de sortir de cette situation - les médicaments anti-œstrogènes. C'est à leur sujet que la conversation va maintenant aller.
Le travail des anti-œstrogènes
Avant de procéder à la description des médicaments eux-mêmes et de déterminer le meilleur d'entre eux, il faut comprendre le mécanisme de leur effet sur le corps. Le plus souvent, le processus d'aromatisation se déroule comme suit. La molécule d'un médicament anabolisant, entrant dans le corps, reste à l'état libre et commence à interagir avec une molécule d'enzyme - l'aromatase. À la suite de cette interaction, le stéroïde est converti en œstrogènes.
La molécule d'œstrogène ainsi obtenue interagit avec le récepteur de type œstrogène, provoquant ainsi un certain effet. Le résultat de cet effet est influencé par l'endroit où se trouve le récepteur, qui interagit avec la molécule de l'œstrogène créé. Les récepteurs dans la poitrine provoquent la gynécomastie. Il y a deux façons d'éviter cela:
- Empêcher le composé stéroïde et aromatase.
- Ne laissez pas la molécule d'œstrogène créée interagir avec les récepteurs.
Ainsi, tous les médicaments anti-aromatases peuvent être divisés en deux groupes, en fonction de leur mécanisme d'action. Ceux qui utilisent la première méthode sont appelés médicaments anti-aromatases, et le deuxième groupe est constitué d'antagonistes des œstrogènes.
Médicaments anti-aromatases
Les médicaments de ce groupe fonctionnent comme suit. Leurs molécules, entrant dans la circulation sanguine, se combinent avec l'aromatase de la même manière que les molécules de stéroïdes anabolisants. Cependant, ils ne se convertissent pas en œstrogènes. En conséquence, la molécule de stéroïde n'a rien à combiner et l'effet d'aromatisation est ralenti. Maintenant, plus en détail sur les médicaments eux-mêmes dans ce groupe.
Proviron en musculation
En médecine traditionnelle, ce remède est utilisé dans le traitement des troubles de l'appareil reproducteur masculin. Il convient de noter que l'effet d'aromatisation pour les femmes n'est pas aussi problématique que pour les athlètes masculins. Proviron est le seul stéroïde ayant des propriétés anti-aromatase.
Une fois dans le corps, les molécules médicamenteuses interagissent non seulement avec l'aromatase elle-même, mais aussi avec les récepteurs de type œstrogène. Il convient également de noter qu'une autre capacité de Proviron - avec son aide, les muscles acquièrent une plus grande rigidité et un plus grand soulagement, leur vascularisation augmente. Jusqu'à présent, les scientifiques n'ont pas été en mesure de déterminer la cause de cette caractéristique. Il existe de nombreuses théories à ce sujet, mais aucune d'entre elles n'a trouvé de preuves scientifiques.
Le dosage de Proviron est déterminé en fonction des caractéristiques individuelles du corps et du dosage des stéroïdes qui font partie du cours. Donc, disons, pour éliminer l'effet aromatisant d'une dose hebdomadaire de 250 milligrammes de testostérone, il suffit de consommer 25 milligrammes de Proviron par jour. La posologie moyenne du médicament est de 25 à 50 mg par jour. Habituellement, le remède est pris sur 2 à 4 semaines.
Citadelle
Ce médicament est également appelé aminoglutétémide. En principe, la chose la plus importante pour les bodybuilders n'est pas ses propriétés anti-œstrogéniques, mais la capacité du médicament à supprimer la synthèse du cortisol. Comme vous le savez, cette hormone bloque la production de protéines par le corps. À cet égard, citadren peut être classé comme un « meilleur » groupe.
Le médicament est pris quotidiennement et sa posologie doit être d'environ 250 mg pendant la journée. Cette quantité peut empêcher l'aromatisation de la dose hebdomadaire de testostérone de 750 mg. Mais si le corps de l'athlète ne perçoit pas le cytadren, des effets secondaires sont possibles, par exemple l'apparition d'un état de dépression.
Si le médicament doit être utilisé pour lutter contre le cortisol, la dose doit être considérablement augmentée et s'élèvera à un gramme tout au long de la journée. Il est clair que les effets secondaires dans ce cas seront plus prononcés. Cytadren agit pendant 6 ou 8 heures et la dose quotidienne du médicament doit être divisée en plusieurs parties. Le produit doit être pris pendant 4 à 6 semaines.
Arimidex
Arimidex est considéré comme l'agent anti-aromatase le plus puissant pour les hommes. La posologie d'un milligramme est comparable à l'effet d'une dose quotidienne de citadren (250 mg).
De plus, Arimidex a une période de travail plus longue - environ 60 heures, ce qui élimine le besoin pour les athlètes de prendre le médicament quotidiennement. Mais en raison du coût élevé, tous les athlètes ne peuvent pas se le permettre.
Médicaments antagonistes des œstrogènes
Les moyens de ce groupe, étant entrés dans le sang d'un athlète, ne peuvent pas éliminer le processus d'aromatisation lui-même. Les molécules de ces médicaments se lient aux récepteurs cellulaires des œstrogènes, les empêchant ainsi de se lier aux œstrogènes.
Les produits de ce groupe sont capables de prévenir les effets secondaires de l'utilisation de stéroïdes, qui n'ont pas besoin de l'aromatase elle-même pour se convertir en œstrogènes. Il existe peu de stéroïdes de ce type, et le plus célèbre d'entre eux est la nandrolone.
Tamoxifène (Nolvadex)
Nolvadex est le nom de marque du médicament tamoxifène. La médecine traditionnelle l'utilise pour les femmes qui développent un cancer du sein. Cette substance peut être qualifiée d'unique. Son mécanisme d'action dans certains tissus est similaire à celui des œstrogènes, tandis que dans d'autres, il s'agit d'un antagoniste des hormones féminines. Lors de l'utilisation du tamoxifène dans le cadre d'une cure de substances stéroïdes, l'athlète peut soulager et raffermir ses muscles.
Bien que vous puissiez trouver des critiques qui, lorsqu'elles sont prises pendant le cours, le médicament peut réduire son efficacité pendant le cours lui-même. Ceci est probablement dû à la particularité du médicament d'agir sur l'organisme au niveau du foie, comme les œstrogènes. Cela réduit le taux de synthèse d'IGF-1. Cependant, les athlètes qui préfèrent le plus puissant de tous les stéroïdes existants - Anapolon ou Sustanon, et aiment également dépasser les doses, ne devraient pas craindre un tel effet de la prise de tamoxifène.
Ceux qui se soucient de leur santé et prennent des anabolisants plus doux devraient réfléchir à la nécessité d'utiliser le tamoxifène dans le cadre du cours. La dose moyenne admissible de Nolvadex est de 10 à 30 mg tout au long de la journée. Il doit être pris une ou deux fois par jour avec les repas et arrosé d'eau.
Clomid
L'ingrédient actif de la préparation est le citrate de clomifène. La médecine traditionnelle l'utilise également chez les femmes pour stimuler l'ovulation. Les molécules de tamoxifène et de clomid sont presque identiques, ce qui a prédéterminé un mécanisme d'action similaire sur le corps. Il est à noter que le clomid est capable de bloquer les molécules d'œstrogènes, tout en étant une hormone féminine.
C'est peut-être la raison de son efficacité anti-œstrogénique inférieure à celle du novaldex. Mais contrairement au tamoxifène, le clomid a une autre caractéristique qui sera utile pour les hommes - le médicament restaure la synthèse de la testostérone naturelle et de la spermatogenèse. En raison de cette caractéristique, le médicament est mieux utilisé à la fin du cours de stéroïdes.
Des essais cliniques ont montré que même avec des doses élevées et prises pendant une longue période (100 mg par jour pendant un an), il n'y a pas d'effets secondaires. Une dose de 25 mg pendant la journée peut arrêter l'aromatisation d'une dose hebdomadaire de testostérone de 400 milligrammes ou plus. Le produit doit être pris une à deux fois par jour après les repas avec de l'eau.
L'effet maximal peut être obtenu grâce à l'utilisation combinée de médicaments des deux groupes. Ainsi, par exemple, pour les hommes, il sera efficace de prendre de 10 à 30 milligrammes de tamoxifène par jour, en complétant le cours avec Proviron à raison de 25 à 50 milligrammes. Cela empêchera complètement l'aromatisation et évitera les effets secondaires. Il convient également de noter qu'il existe un troisième groupe de médicaments anti-œstrogéniques appelés "inhibiteurs autodestructeurs". Ces fonds détruisent les molécules d'hormones féminines, et en même temps ils sont eux-mêmes détruits. Mais tous sont encore en phase de test, et il n'est pas possible de les trouver sur le marché. Il se pourrait bien qu'elles soient l'avenir de la lutte contre l'aromatisation.
